> Вести > Индустри Невс

За шта се користи урсодеоксихолна киселина?

2022-02-25

Урсодеоксихолна киселина је холелитианс који се обично користи на одељењу гастроентерологије, а такође и средство за растварање холелитијазе, тако да се може користити у лечењу камена у жучи под нормалним околностима, на лицу места.да жучна кеса има нормалну функцију контракције.

Када се користи само за литички третман, ток лечења је од 6 до 24 месеца, а орална доза је 10 мл по кг телесне тежине дневно. Поред тога, лек може лечити холестатска обољења јетре, као што је примарна холестатска. цироза. Истовремено се може лечити и жучни рефлукс гастритис, сваки пут 250 мг, једном дневно, пре одласка у кревет орално.

Овај производ је бели прах; Без мириса, горког укуса. Растворљив је у етанолу, али нерастворљив у хлороформу. Растворљив је у сирћетној киселини и растворљив у тест раствору натријум хидроксида. Тачка топљења Тачка топљења овог производа је 200 ~ 204°ƒ. Специфични увојак је узет, тачно измерен, растворен у анхидричном етанолу и квантитативно разблажен да би се направио раствор који садржи 40 мг по 1 мл. Специфична коврџа је од +59,0 до +62,0.

Овај лек може подстаћи лучење ендогене жучне киселине и смањити реапсорпцију. Антагонизирају цитотоксични ефекат хидрофобне жучне киселине и штите ћелијску мембрану јетре. Растварање каменца холестерола; Капсуле урсодеоксихолне киселине не треба узимати истовремено са лековима као што су каленин (холестиламин), калетипол (холестиламин), алуминијум хидроксид и/или алуминијум хидроксид магнезијум трисиликат, пошто се ови лекови могу везати за урсодеоксихолну киселину у цревима, чиме отежавају апсорпцију и утиче на ефикасност.

Капсуле урсодеоксихолне киселине треба узимати два сата пре или два сата након узимања лека ако се горе наведени лек мора узимати. Капсуле урсодеоксихолне киселине могу повећати апсорпцију циклоспорина у цревном тракту. Пацијенти који узимају циклоспорин треба да прате концентрацију циклоспорина у серуму и по потреби прилагођавају дозу циклоспорина. У неким случајевима, капсула урсодеоксихолне киселине ће смањити апсорпцију ципрофлоксацина.

1. Фармакодинамика
урсодеоксихолна киселина (УДЦА) је 7-изомер гоосенодеоксихолне киселине (примарна жучна киселина у нормалној жучи), која има следеће функционалне карактеристике:

(1) повећавају лучење жучне киселине, доводе до промене састава жучне киселине и повећавају њен садржај у жучи, што је благотворно за ефекат жучи.

(2) Може инхибирати синтезу холестерола у јетри, значајно смањити количину холестерола и естра холестерола у жучи и индекс засићености холестеролом, што доводи до постепеног растварања холестерола у камењу. УДЦА такође промовише формирање кристалних комплекса течног холестерола, који убрзавају излучивање и клиренс холестерола из жучне кесе у црева.

(3) Опустите Одијев сфинктер да бисте ојачали жучну кесу.

(4) Смањите масноћу јетре, повећајте активност јетрене каталазе, промовише акумулацију гликогена у јетри и побољшате способност јетре да се бори против токсина и детоксикације; Такође може смањити концентрацију триацилглицерола у јетри и крви.

(5) Инхибирају лучење дигестивних ензима и течности за варење.

(6) резултати такође показују да УДЦА код хроничне болести јетре има имуномодулаторно дејство, може значајно смањити тип ћелија јетре а… експресију антигена хистокомпатибилности хуманих леукоцита (ХЛА), смањити број активације Т ћелија.

У поређењу са овим леком, гушчја деоксихолна киселина (ЦДЦА) је у основи иста у смислу механизма растварања камена и ефикасности, али је КОЛИЧИНА ЦДЦА велика, толеранција је благо лоша, учесталост дијареје је висока и има извесне токсичност за јетру. Страни подаци говоре да овај лек има и следеће карактеристике:

(1) узроковано растварањем ефекта камена брже од ЦДЦА.

(2) За разлику од ЦДЦА, тежина пацијента није предиктор успеха лечења.

(3) Постоје докази да је стопа растварања овог лека за веће камење већа од оне код ЦДЦА.

(4) Ефикасност овог лека зависи од дозе. Због тога се ЦДЦА ретко користи, а овај лек се препоручује као први избор за лечење холестерола у жучним каменцима.

2. Фармакокинетика

Овај лек је слабо кисео, који се брзо апсорбује пасивном дифузијом после оралне примене, а два максимума концентрације лека у крви се јављају на 1 сат и 3 сата. Пошто само мала количина лекова улази у системску циркулацију, концентрација лека у крви је веома ниско.Најефикасније место апсорпције је илеум, који има умерено алкалну средину. Након апсорпције, везује се за глицин или таурин у јетри и испушта се из жучи у танко црево да би учествовао у ентерохепатичкој циркулацији.

Литохолну киселину (ЛЦА) су бактерије претвориле у исти хидролизовани део УДЦА у танком цреву, док су другу бактерије конвертовале у литохолну киселину (ЛЦА), што је смањило њену потенцијалну хепатичку токсичност. Терапеутски ефекат овог лека био је повезан са концентрацијом лека у жучи, али не и са концентрацијом у плазми. Полувреме елиминације је 3,5-5,8 дана, углавном се излучује фецесом, уз малу количину бубрежног излучивања. Није јасно да ли се УДЦА излучује у мајчино млеко, пошто се само мала количина УДЦА појављује у серуму након оралне примене, и стога веома мале количине, чак и ако се УДЦА може излучити у млеко.

Претходна:Нема вести

Следећи:За шта се користи мисопростол?